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技術文章
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2025-917
瑞寧移液槍作為生命科學領域的產品，其核心亮點體現在多個維度，具體如下：1.人體工程學設計優化操作體驗低手部疲勞與防勞損技術：采用輕質彈簧、磁性輔助裝置及符合手部曲線的握柄結構，顯著降低推桿力度和重復性肌肉勞損風險。例如Pipet-LiteXLS系列通過減少拇指用力需求，使長時間操作仍能保持舒適；指鉤設計讓手掌在間隙自然放松，進一步提升使用的便捷性；LTS輕觸去吸頭系統革新裝卸流程：獨特的圓柱形套柄配合前端阻擋結構，使退吸頭所需力量降低高達85%，且無需手動緊固O形環即可實現優...
查看更多2025-912
PCR產物純化方法（酚/氯仿）:1.取PCR產物（此次為200ul），加入50ul酚，加入50ul氯仿/異戊醇（分相上層應該是澄清的，如果不是澄清，可以再次離心5min，將澄清上清取出）；2.劇烈振蕩（100bp的小片斷沒有必要劇烈振蕩），混勻后，離心6000－8000轉（一般大片斷離心10000rpm），5min。（只能離心5min，過久的話就會酚變成沉淀）；3.取上請，不要吸到中間箱，吸取后再在棄液中加入雙蒸水，再次離心，收集上清，反復兩次；4.上請2倍體積的100％乙醇...
查看更多2025-912
實時熒光定量PCR（qPCR）是生命科學領域的革命性技術，能在PCR擴增過程中實時監測熒光信號，實現對靶基因的精確定量。熒光定量PCR已成為分子生物學領域的金標準技術，但其特異性優化仍是許多研究者面臨的挑戰。然而，PCR特異性問題始終困擾著許多研究人員。非特異性擴增不僅會導致實驗結果不準確，還會浪費寶貴的樣本和時間。本文將詳細介紹提高PCR特異性的九大方法，并結合最新市場數據，幫助您選擇適合的熒光定量PCR儀器和試劑。一、引物設計：特異性擴增的基石細心地進行引物設計是PCR中...
查看更多2025-911
一、操作規范類FAQQ1：添加PfuDNA聚合酶后，為何不能像加Taq酶那樣輕彈管底，只能直接離心？A1：核心原因是PfuDNA聚合酶具有3'-5'外切酶活性，該活性對引物存在潛在降解風險。輕彈管底會加速酶與體系中的引物、模板接觸，可能導致引物提前降解，影響后續PCR擴增效率；而直接離心可在實現試劑輕微混勻的同時，減少酶與引物的非特異性相互作用，避免引物降解。Q2：使用PfuDNA聚合酶時，為何需延長退火時間、預延伸時間及延伸時間？A2：因PfuDNA聚合酶的延伸活性顯著低于...
查看更多2025-911
今天我們要聊一個在實驗室里特別常見，卻又讓人有點頭疼的問題——液氮罐里的液氮，為什么總是消耗得飛快？尤其是在蘇州這種夏天悶熱潮濕的地方，這個問題就更明顯了。每個月花在補液氮上的錢，是不是總覺得有點心疼？別急，今天我就來幫你支支招，咱們一起把這份成本給降下來。咱們得先建立一個共識：液氮罐里的液氮會變少，這是正常的物理現象，沒辦法全避免。為什么呢？因為我們的液氮罐，就像一個超級保溫杯，里面是零下196攝氏度的極低溫世界，而外面是我們所處的室溫環境。再好的隔熱技術，也沒法做到100...
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