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復方季銨鹽消毒液(L)是一款即用型季銨鹽類液體消毒劑，由一定比例的季銨鹽、雙胍和注射用水進行混合，再經除菌過濾、灌裝，包裝等多道工序制備而成(無菌產品加有雙 層包裝，終端輻照滅菌)。可有效殺滅各類細菌...
常規DNA聚合酶預混液，Taq-AS PCR Mix 的濃度為 2×，使用方便快捷，能減少PCR操作過程中的污染，使用時只需取適量 2×Taq-AS PCR Mix ，加入模板和引...
梅特勒瑞寧盒裝槍頭Rainin移液器吸頭國產40微米的濾芯孔徑，不會增加移液阻力或影響移液準確性? 濾芯采用曲折設計，有效阻斷氣溶膠? 最大量程下樣品與濾芯之間仍保留足夠間隙，有效避免樣本接觸濾芯和污...
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技術文章
20258-8
細胞復蘇全過程：細胞復蘇是將休眠的細胞重新活化，使之重新生長，進入細胞周期，進而分裂產生子細胞的過程。細胞復蘇后，可進入細胞周期，重新獲得細胞類型特異的生物學功能。一、實驗前準備實驗開始前，將無菌培養瓶，15ml離心管、移液管、移液槍、槍頭等放入無菌超凈工作臺，以紫外線照射30min。然后，采用通風機通風3min。以75%酒精擦拭操作臺和雙手。準備好冰盒。將離心機調節至800rpm，5min。水浴箱調節至37度恒溫。取細胞培養基，放于水浴箱中預熱。消毒雙手和超凈臺。取約10m...
20258-7
在分子生物學實驗中，熒光定量PCR儀已成為基因分析的關鍵設備。對于使用熒光定量PCR儀進行擴增的實驗，判斷擴增產物是否為目標基因至關重要。蘇州阿爾法生物實驗器材有限公司作為專業的實驗器材供應商，為眾多科研及醫療客戶提供優質的熒光定量PCR儀及相關技術支持。下面，我們將詳細介紹在熒光定量PCR擴增過程中判斷擴增產物是否為目標基因的方法。熒光定量PCR儀的工作原理簡述熒光定量PCR儀熒光定量PCR儀是利用熒光信號積累實時監測整個PCR進程的儀器。在PCR反應體系中加入熒光基團，隨...
20258-5
密度梯度離心是一種常用的分離技術，根據不同生物樣品的特性，合理選擇和優化水平轉子與角轉子在密度梯度離心實驗中的應用比較重要。以下將從生物樣品特性、水平轉子和角轉子特點出發，探討如何進行優化。生物樣品特性分析細胞大小和密度：不同細胞大小和密度差異顯著。例如，紅細胞密度相對較高，而淋巴細胞密度較低。大細胞如巨噬細胞直徑可達20-30μm，小細胞如血小板直徑僅1-4μm。密度與細胞內成分相關，富含細胞器的細胞密度更高。細胞脆弱性：一些細胞如白細胞較為脆弱，在離心過程中易受機械力損傷...
20258-5
近日，軍事醫學科學院團隊在《新發傳染病》期刊發表突破性研究：從中國東北一處二戰遺址土壤中成功分離出活性炭疽桿菌（Bacilusanthracis），并完成全基因組測序。這一發現不僅為歷史生物戰研究提供了鐵證，更揭示了微生物法醫學在追蹤生物威脅中的關鍵價值。一、從土壤中喚醒的"沉睡殺手"研究團隊在中國黑龍江省731部隊舊址（45°36′55.940″N，126°38′33.738″E）采集的24份土壤樣本中，通過RPA/CRISPR-Cas12a、實時PCR和宏基因組分析鎖定3...
20257-23
在高校科研設備采購中，分子互作儀是眾多科研團隊關注的重點設備之一。隨著分子互作技術的不斷發展，市場上的產品琳瑯滿目，讓高校采購人員在選擇時面臨諸多困惑。本文將從多方面為高校科研設備采購中分子互作儀的選擇提供解決方案。一、明確自身科研需求高校科研涉及多個領域，不同學科對于分子互作儀的需求差異較大。例如，在藥物研發領域，可能更注重分子互作儀的高通量篩選能力，以便快速篩選出潛在的藥物分子；而在基礎生物研究中，對分子互作儀的檢測靈敏度和準確性要求更高。因此，高校在采購前，科研團隊應充...
20257-21
分子生物學試劑高質量試劑的關鍵指標：1.純度與穩定性核酸酶污染控制：RNA提取試劑需無DNase/RNase污染，否則會導致RNA降解或DNA污染。解決方案：選擇經認證的“核酸酶free”級試劑，操作時使用DEPC水處理。蛋白雜質殘留：蛋白提取試劑需低非特異性結合，避免干擾下游WesternBlot或質譜分析。2.活性與特異性酶活性：限制性內切酶需100%活性，且切割效率接近理論值。逆轉錄酶需高熱穩定性和低RNA酶殘留。特異性：引物設計需避免非特異性擴增，qPCR酶需具備高擴...
